2. 他用拉曼光谱来研究鼻腔和咽癌细胞

细胞内性物质本质成分的射击量通常很低，不能同时由激光刺激以防止细胞损伤。因此，正常光谱拉曼细胞信号非常微弱，甚至受到强荧光信号干扰。改进的表面拉曼光谱学可以在几秒钟内轻松捕获细胞中的微观世界，并可抑制和抑制荧光。 Manfait等人在活细胞使用水平上的表面增强拉曼散射。1990年，我们第一次监测药物的细胞内分布，并使用SERS效应将银溶胶引入活细胞，以研究抗癌药物与细胞之间的相互作用。

将纳米颗粒运输到细胞中的方法通常通过用金属纳米颗粒接种细胞来完成。 2008年，Shamsaie等人。 [8]通过将氯金酸溶液与MCF上皮细胞和培养基随时间混合，使用生物细胞来抵抗重金属离子的影响。 金纳米粒子电子显微镜显示这些纳米金颗粒分布在细胞质和细胞核中。 在核中使用这些金纳米颗粒可以更好地检测DNA信号，这优于常用的被动孵育方法。2009年，林居强等报道了利用细胞电穿孔法进行鼻咽癌细胞光谱研究使用银细胞和纳米颗粒，如图1a中的黑点所示，银纳米颗粒与多溴联苯溶液的和谐混合物。细胞外的银纳米粒子不能自由进入细胞，因为生命细胞的墙壁作为一个“屏障”运行良好。

并仅在细胞膜外释放。 随后，细胞膜的局部蛋白质在电脉冲刺激的影响下重新排列，并且在一些地方细胞膜的渗透性显着提高，并且出现微孔。 在此阶段，银纳米粒子穿过细胞膜或其附近，进入细胞。因为电脉冲的作用是不可逆转的，当电脉冲被使用时，细胞膜开始恢复其“屏障”功能，并且进入细胞的银纳米颗粒保留在细胞中。电穿孔温度花费的时间更少，并且自从开始使用电返回细胞以来，只需几分钟即可使细胞中的银纳米颗粒容易安装和加速。

电穿孔引起的银纳米粒子的细胞分布和通过所谓的内吞培养开发的银纳米粒子使用全细胞SERS预览构建。 图。 图1b显示了通过电穿孔产生的电转移的一个C666单细胞SERS的图像。 图1c显示具有通过末端位点细胞储存引入的银纳米颗粒的银C666细胞。 H.用胶体银悬浮液培养活细胞24小时。图1b可以明显看出经过电穿孔处理后纳米银粒子在细胞内的非均匀分布，并且SERS信号只在细胞质区域可见。

然而，图1c显示了经过24 h孵育内吞培养处理后，可以明显看出纳米银颗粒在细胞内分布更均匀。在极短的时间内，电穿孔传递的银纳米粒子几乎不扩散到整个细胞中，而是聚集在细胞质区域内。相比之下，在24 h孵育内吞培养过程中，银纳米粒子有大量的机会扩散到包括细胞核在内的整个细胞。这些解释了图1b和图1c中SERS图像的不同。2013年Lin等基于银纳米粒子的表面增强拉曼散射，通过在X射线辐射后鼻咽癌细胞光谱分析。将细胞分成对照组和不同剂量的辐射组。

结果显示，在不同剂量辐射后，鼻咽癌细胞DNA在细胞孵育72 h后发生明显变化。研究揭示了鼻咽癌细胞CNE2在不同剂量的X射线辐射下的SERS特征，最终结果有助于了解X射线辐射与人体肿瘤相互作用的机制。2017年，Li等利用SERS纳米探针作为一种超高灵敏度的探针应用于鼻咽癌的检测。研究结果表明AuNPs纳米团作为细胞水平的高灵敏度纳米探针，用于鼻咽癌肿瘤标志物的检测和定位具有可行性。